复发蓄意分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥斯人类药物时期原发阴茎遗传病病症的入院方式也和迄今由此可知不明确。来自美国政府 MD Anderson 该中心的 L Deng 副教授共同最主要华南地一区在内的全球二十多个医学该中心，试图数据集结构性阴茎遗传病在迄今放射治疗策略下的及其外科外观上和微生物学行为，具体的结果撰写格在最新的 Leukemia 杂志。

原发阴茎遗传病（PTL）是一种很罕有的结外非霍奇金遗传病，占有所有 NHL 病症 1%。80%~90% 的原发阴茎遗传病病理为IgA大 B 蛋白质遗传病，是一类举例来说很强的 NHL 。共存曲线提醒，原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病病症高入院高风险接下来实际上且不实际上平坦一区，同时也很容易受累其他结外心脏，比如说是神经递质和对侧阴茎。

在无论如何的 20 年里，IgA大 B 蛋白质遗传病病症总体结节病因为共同利妥斯人类药物的结构性放射治疗得到显著的优化。然而利妥斯人类药物对原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病病症结节病的影响由此可知不明确。基于原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病病症神经递质及对侧阴茎入院率高的断言，从 1994 年开始， MD Anderson 该中心就建议采用共同鞘内服用和对侧阴茎放疗及结构性治疗策略。

因为原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病罕有，大部分可用数据集都是来自于一些小标准型回顾性数据集结构性。至今为止最大的两个原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病数据集结构性都是回顾性实地调查，分别由国际结外遗传病工作组（IELSG）和美国政府基于随访、临床和共存政治事件的人口实地调查（SEER）索引促使。但 IELSG 的数据集结构性在在利妥斯人类药物时期，而 SEER 数据集结构性则缺少关于结构性放射治疗和入院的重要电子邮件。

本数据集结构性的用意是缺少利妥斯人类药物时期关于原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病外科表格现、结节病和放射治疗失败缘故的电子邮件更新，这样可以帮手助制定并最优化原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病放射治疗策略。通过基因理解磬数据集结构性者见到，原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病有鲜明的分子外观上，使我们更了解原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病并帮手我们找到一些可能的病症机制。

数据集结构性者结构性了 280 举例原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病病症的外科及微生物学外观上， 64% 病症接受则有有利妥斯人类药物的计划治疗。尽管大部分（95%）病症获得完全缓解，仍然捕捉到到接下来的入院高风险。利妥斯人类药物显著的降低了入院的暴增危险度并同时优化了原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病病症的无进展共存（5 年 56% : 36%）和总共存（5 年 68% : 48%）。

表格 1 为 PT-DLBCL 入院外观上

神经递质和对侧阴茎是最少用入院部位。大部分原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病免疫反应结构性都是非 GCB 标准型（84%）并且 GEP 结构性为 ABC 标准型。 原发阴茎遗传病 鲜明的 GEP 外观上与抑制、粘附分子和免疫反应应答理解失调有关，似乎可以说明结节病差的缘故。除此以外的，新见到的 FOXP1 和 T 蛋白质胃癌/遗传病 1（TCL1）癌基因激活也提醒了结节病差的趋势。

这项数据集结构性缺少了极具价值的利妥斯人类药物时期放射治疗原发阴茎IgA大 B 蛋白质遗传病及其外科及微生物学行为的具体电子邮件。

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编辑： 张跃奇