Virology：人体为什么不能抵御HIV病菌？

华盛顿大学研究工作者的一项推断出阐明了人体内为何不能来犯HIV传染。这项研究工作的领头人为Michael Gale, JrDr，免疫学系的一位教授，研究工作结果将在8月份选集的书本版《病毒学杂志》上作为封面文章发表。研究工作者推断出：病毒案受体Vpu（HIV传染步骤中所产生）可单独干扰免疫反应受体IRF3的作用，从而抑制免疫来犯免疫缺陷的作用。文章第一作者，Brian DoehleDr后研究工作员真是：“通过必要了解到HIV在早期传染阶段如何抑制先天性免疫反应，我们可以更为清晰的塑造出病毒如何逃避免疫来犯，创设长期传染的画面。”研究工作结果基于GaleLaboratory的早期推断出：HIV通过妨碍IRF3动态，单独对防传染脂质的早期先天性免疫反应。新的研究工作推断出，HIV受体vpu特异性的与免疫受体IRF3结合，作为摧残防病毒，从而防止传染脂质IRF3引致的免疫反应。物理家还推断出不够vpu的HIV病毒株（传染步骤中所产生）不会妨碍免疫反应。“我们已经有效率的识别了HIV战胜人体内免疫的机制环节中所的奥德之踵，”GaleDr真是。这个推断出可主要用途建筑设计新的的防HIV病物——防止vpu与IRF3相互作用并摧残IRF3，从而增强致病。研制新的型的防HIV免疫缺陷防生素是成功化疗HIV病菌的关键。Gale真是：即使已经成功制出了HIV防病物并且防生素可以有效率的化疗HIV传染，但是一段时间后，随着病毒对防生素的耐受和耐药病毒株的扩散，防生素必要性慢慢丧失。“因此，确定防生素化疗的新的作用防病毒是有效率化疗HIV的基本要求。”GaleDr的Laboratory已经开始利用上述推断出传染期病症发生的分子可意外事件。Arjun Rustag，华盛顿大学医学物理教学项目中所的一位医学和哲学双料Dr研究工作生，已经创设了一种测量人体内血细胞IRF3活性的方法。新的方法可主要用途测量HIV传染时IRF3的动态——从AIDS急性传染的早期阶段到慢性传染的后半期阶段都可使用。通过将IRF3动态和免疫缺陷联络在一起，研究工作者将来可以了解到减少IRF3动态的防病毒疗法如何影响HIV传染个体的相比较步骤。

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撰稿： jiang